И так, по порядку.

Родилась дочка здоровенькой, на ежемесячном осмотре у педиатра никаких замечаний не было.
Складочки с рождения были ровненькие, ножки разводились хорошо. Зачем этот хирург нужен, все у нас отлично. Но вот исполнилось нам 8 месяцев, и моей маме сказала массажистка деток, которых она нянчит - а вы рентген делали в 3 месяца? А то сейчас у 80% девочек выявляют дисплазию тазобедренных суставов. У мамы глаза на лоб, а зачем, складки ведь ровные. А дело, девочки, не только в складках. Дисплазия, это такая подлая штуковина, которую очень часто можно выявить только при помощи рентгеновского снимка.

Вообщем, долго описывать не буду, едем к ортопеду, смотрит - все ок (в этом возрасте при осмотре уже ничего не ясно), но чтобы перестраховаться (спасибо ему за это огромное) направляет нас на рентген. Что было после рентгена и визита врача описать сложно... У меня истерики, отчаянность, депрессия. У ребенка дисплазия, при том сформированность сустава как у 3-х месячного ребенка!!!! И это в 8 месяцев. Назначают нам шину Виленского, ноги у ребенка разведены на 35см, это при том, что она уже ползала полным ходом. Массаж + электрофорез (1000грн ежемесячно). Делаем массаж, ходим в шине 1 месяц (это была моя глупость, нельзя было снимать ее до следующего рентгена). В год делаем контрольный снимок и... никаких изменений...

Едем к врачу, на этот раз он нам говорит, что если в ближайшие пол года-год, мы не справимся, то в 25 лет мне придется купить своей дочке протезы тазобедренных суставов (опять таки спасибо врачу, на меня наверное можно было только так подействовать). В год одеваем шину на 4 месяца, не снимаем ни на час, меняем массажиста на профессионала (до этого был не массаж, а я даже не знаю как это назвать). Затраты увеличиваются до 1500грн в месяц, но это ерунда. Ребенок уже ходит..В шине, ноги разведены на 35см, представить это трудно... Некоторые девочки с форума видали как это. Хотя спасибо ВЕРОНИЧКЕ!!!! Ни одной истерики, никаких скандалов, она очень мужественно все это перенесла.

Делаем рентген в полтора года...УРА!!! Если в год градус был 30, то стал 24, при норме 21,5. Т.е. я понимаю, что мы сдвинулись с мертвой точки. Более того, как сказал наш врач - еще 3 курса массажа и мы победим эту гадость.

Кому интересны последствия - не проблема найти в интернете, минимум это хромота в возрасте до 30 лет. Максимум - инвалидная коляска. Очень жаль, что многие наши врачи об этом не говорят... массаж поделайте и будет вам счастье - вот их рекомендации... На рентген никого не направляют. Я уже 2-ух подруг направила)) У деток выявили дисплазию. В поликлинике был скандал с ортопедом, он сказал, что не заметил, не посчитал нужным, еще и расписку с мамочек взял, что они по собственному желанию пошли делать. А сколько таких, которые не пошли??

ВЫВОД: в 3 месяца делаем рентген, если есть дисплазия одеваем распорки (3-х месячному ребенку, поверьте, они вообще не мешают, в отличие от годовалого. Мамочке, чтобы привыкнуть понадобится неделя максимум, да вначале не удобно). Находим массажиста, только девочки, не повторите моих ошибок, берите профи, не тратьте деньги на ветер. У меня есть 2 спеца как минимум. Знаю еще 1-го, но там цена не всем доступна будет. Даем ребенку кальций - до года только по рекомендациям врача, чтобы преждевременно не зарос родничок. После года мы стали пить молотую яичную скорлупу - результат бесподобный!!! И поверьте, к 6-ти месяцам вы победите болезнь, в этом возрасте все очень легко исправить!!! В возрасте от года на полное выздоровление врачи дают 20% (безумно рада, что мы туда попали). После двух лет исправить можно только оперативным вмешательством.

Обращаю внимание на то, что у нас были сформированы ядра (очень часто их нет, это усложняет лечение), и у нас совершенно не было смещения (что тоже редкость при дисплазии).

Надеюсь, что моя история кому-то поможет.